Estudio observacional de práctica habitual con palbociclib y hormonoterapia para carcinoma de mama avanzado / Observational real world data with palbociclib associated to hormone therapy for advanced breast carcinoma

Objetivo: Los inhibidores de quinasas dependientes de ciclina CDK4y CDK6 poseen efecto sinérgico al asociarse con hormonoterapia. Suuso está extendido en primera y sucesivas líneas de carcinoma de mamaavanzado tipo luminal por mejorar la supervivencia libre de progresión.Los objetivos de nuestro estudio se basaron en analizar la evolución clínica y la toxicidad presentada en las pacientes tratadas en nuestro centrocon palbociclib, así como relacionar la evolución con las diferentes variables clínico-patológicas.Método: El estudio, de tipo observacional y retrospectivo, recogió datosde pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico tratados conhormonoterapia y palbociclib en el Hospital Universitario de Cabueñesentre los años 2017 y 2020. Se analizaron diferentes variables clínicopatológicas, así como información sobre toxicidad y supervivencia.Resultados: Un total de 72 mujeres y 1 varón con una mediana deedad de 63 años recibieron palbociclib asociado a inhibidor de aromatasa o fulvestrant. En primera línea la supervivencia libre de progresión fuede 22 meses, y en segunda o sucesivas líneas de 13 meses. El 95,9% de las pacientes presentaron algún tipo de efecto adverso, principalmentehematológico. No se produjo ningún abandono por toxicidad, aunquelos retrasos y los ajustes de dosis fueron frecuentes (61,7% y 42,7%, respectivamente). Solo la situación funcional al inicio del tratamiento influyóde manera significativa en la supervivencia libre de progresión (22 mesesen ECOG 0 versus 12 meses en ECOG ≥ 1; p = 0,021). (AU)

Objective: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors have a synergisticeffect in combination with endocrine therapy. This combination is usedas first and subsequent-line treatment for advanced luminal breast carcinoma because it increases progression-free survival. We analysed clinicalcourse and toxicity in patients treated with palbociclib in our hospital anddetermined potential associations between these variables and clinicopathological variables.Method: Observational retrospective study including patients withadvanced or metastatic breast cancer treated with palbociclib plus endocrine therapy at the Hospital Universitario de Cabueñes between 2017and 2020. We analysed clinicopathological variables, toxicity, and survival.Results: In total, 72 women and 1 man (median age: 63 years) receivedpalbociclib plus an aromatase inhibitor or fulvestrant. When used as firstline treatment, progression-free survival was 22 months, and as secondand subsequent-line treatment, progression-free survival was 13 months.Adverse effects (mainly haematological) were experienced by nearly all patients (95.9%). Treatment was not discontinued because of toxicity inany patient, although delays and dose adjustments were common (61.7%and 42.7%, respectively). Performance status alone had a significantimpact on progression-free survival (22 months in patients with ECOG 0vs 12 months in patients with ECOG ≥ 1; P = 0.021). (AU)

Observational real world data with palbociclib associated to hormone therapy for advanced breast carcinoma.

OBJECTIVE: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors have a synergistic effect  in combination with endocrine therapy. This combination is used as first and  subsequent-line treatment for advanced luminal breast carcinoma because it  increases progression-free survival. We analysed clinical course and toxicity  in patients treated with palbociclib in our hospital and determined potential  associations between these variables and clinicopathological variables. METHOD: Observational retrospective study including patients with advanced  or metastatic breast cancer treated with palbociclib plus endocrine therapy at  the Hospital Universitario de Cabueñes between 2017 and 2020. We  analysed clinicopathological variables, toxicity, and survival. Results: In total, 72 women and 1 man (median age: 63 years) received palbociclib plus an  aromatase inhibitor or fulvestrant. When used as firstline treatment,  progression-free survival was 22 months, and as second and subsequent-line treatment, progression-free survival was 13 months. Adverse effects (mainly haematological) were experienced by nearly all any patient, although delays  and dose adjustments were common (61.7% and 42.7%, respectively).  Performance status alone had a significant impact on progression-free  survival (22 months in patients with ECOG 0 vs 12 months in patients with  ECOG ≥ 1; P = 0.021). CONCLUSIONS: Disease stage, age, and performance status do not limit the  use of treatment with palbociclib, nor its combination with aromatase inhibitors or fulvestrant for first or subsequent-line treatment.  Toxicity is easily managed. Real-world results are equivalent to those  published to date.

Objetivo: Los inhibidores de quinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6  poseen efecto sinérgico al asociarse con hormonoterapia. Su uso está  extendido en primera y sucesivas líneas de carcinoma de mama avanzado  tipo luminal por mejorar la supervivencia libre de progresión. Los objetivos  de nuestro estudio se basaron en analizar la evolución clínica y la toxicidad  presentada en las pacientes tratadas en nuestro centro con palbociclib, así  como relacionar la evolución con las diferentes variables clínico-patológicas.Método: El estudio, de tipo observacional y retrospectivo, recogió datos de  pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico tratados con hormonoterapia y palbociclib en el Hospital Universitario de Cabueñes  entre los años 2017 y 2020. Se analizaron diferentes variables  clínicopatológicas, así como información sobre toxicidad y supervivencia. Resultados: Un total de 72 mujeres y 1 varón con una mediana de edad de  63 años recibieron palbociclib asociado a inhibidor de aromatasa o  fulvestrant. En primera línea la supervivencia libre de progresión fue de 22  meses, y en segunda o sucesivas líneas de 13 meses. El 95,9% de Abstract las pacientes presentaron algún tipo de efecto adverso, principalmente hematológico. No se produjo ningún abandono por toxicidad, aunque los  retrasos y los ajustes de dosis fueron frecuentes (61,7% y 42,7%,  respectivamente). Solo la situación funcional al inicio del tratamiento influyó de manera significativa en la supervivencia libre de progresión (22 meses en  ECOG 0 versus 12 meses en ECOG ≥ 1; p = 0,021).Conclusiones: La extensión de la enfermedad, edad o status menopáusico no impiden el tratamiento con palbociclib, ya se administre con inhibidores de aromatasa o fulvestrant y en una u otra línea  metastásica. La toxicidad del fármaco es manejable, y los resultados de vida  real obtenidos son superponibles a los de los ensayos publicados hasta la actualidad.

Enfoque laparoscópico en síndrome doloroso abdominal por diverticulo de Meckel / A laparoscopic point of view in Meckel's diverticulum

El manejo laparoscópico del síndrome doloroso de fosa iliaca derecha y apendicectomía puede enfrentar otros diagnósticos transoperatorios, como divertículo de Meckel complicado. Presentamos tres casos de pacientes con divertículo de Meckel portadores de complicaciones inflamatorias, diagnosticados y tratados enteramente por laparoscopia. Resultados: Durante el periodo comprendido entre 1995 y 1999, tres pacientes que presentaban divertículo de Meckel fueron diagnosticados y tratados mediante laparoscopia en el Hospital ABC. Los tres fueron del sexo masculino, con una edad media de 39 años (rango: 16-62 años). Los hallazgos transoperatorios fueron divertículo de Meckel complicado con inflamación, en uno de ellos acompañado de bloqueo intestinal distal. A los tres sujetos se les realizó diverticulectomía, utilizando una engrapadora lineal cortante de 30 mm; en dos pacientes se efectuó apendicectomía incidental. El tiempo quirúrgico medio fue de 70 minutos, iniciaron vía oral y tránsito intestinal dos días después de efectuado el procedimiento quirúrgico. Se encontró mucosa gástrica ectópica en los tres casos; sólo en uno se detectó mucosa pancreática ectópica. El tiempo de estancia intrahospitalaria fue de dos a cuatro días (media de 2.6). No se presentó ninguna complicación. Conclusión: La diverticulectomía laparoscópica es una opción válida en el tratamiento del divertículo de Meckel con complicaciones inflamatorias en pacientes seleccionados; ofrece las ventajas tradicionales del abordaje convencional más los beneficios de la mínima invasión.